Die Trisomie 21 ist die häufigste numerische Chromosomenstörung bei Neugeborenen. Dabei liegt das Chromosom 21 dreifach vor und es kommt zur Ausprägung des Down-Syndroms.
Die Trisomie 21 ist die häufigste numerische Chromosomenstörung bei Neugeborenen. Dabei liegt das Chromosom 21 dreifach vor und es kommt zur Ausprägung des Down-Syndroms.