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Informationen zum Harmony® Test
Während der Schwangerschaft werden DNA-Bruchstücke des ungeborenen Kindes aus dem Mutterkuchen (Plazenta) in das mütterliche Blut abgegeben. Der Harmony® Test ist ein hochentwickelter Screeningtest, der diese freien DNA-Bruchstücke aus dem Blut der Mutter untersucht, um das Risiko zu ermitteln, mit der das Kind an einer Trisomie 21, Trisomie 18, Trisomie 13, einer Störung der Geschlechtschromosomen (X/Y) erkrankt ist.
Durchführbar ab der Schwangerschaftswoche 10+0 sorgt der Harmony® Test für frühzeitige Klarheit, ganz ohne Risiko.
Mit dem Harmony® Test können auch das kindliche Geschlecht und Störungen der Geschlechtschromosomen (X, Y) erkannt werden. Die Untersuchung ist ab der Schwangerschaftswoche 10+0 möglich.
Da für die Durchführung des Harmony® Tests lediglich eine Blutentnahme erforderlich ist, besteht kein eingriffsbedingtes Fehlgeburtsrisiko. Kaum ein anderer nicht-invasiver Test auf Chromosomenstörungen zeichnet sich durch eine so gute klinische Validierung aus wie der Harmony® Test.
Aufgrund seines einzigartigen Testdesigns ist der Harmony® Test besonders genau und gleichzeitig sehr kostengünstig. Die Erkennungsrate für die Trisomie 21 beträgt 99,3 % (Trisomie 18: 97,4 %, Trisomie 13: 93,8 %). Die Falsch-Positiv-Rate liegt für die Trisomie 21 bei nur 0,04 % (Trisomie 18 und Trisomie 13: 0,02 %)1.
Unabhängig von der gewählten Testoption ist der Harmony® Test für den Einsatz bei Einlings- und Zwillingsschwangerschaften validiert. Auch nach einer Kinderwunschbehandlung, einer künstlichen Befruchtung mit eigenen Eizellen und nach einer Eizellspende ist eine Analyse durch den Harmony® Test mit jeder Testoption uneingeschränkt möglich.
Auf der Seite Harmony® Test finden Sie weitere Details und Informationen zum Test. Suchen Sie eine Praxis, die den Harmony® Test in Ihrer Nähe anbietet, können Sie uns gerne hier kontaktieren. Sind Sie an weiterem Informationsmaterial interessiert, können Sie dies direkt über unseren Download-Bereich herunterladen.
Praxis finden
Wir teilen Ihnen gerne mit welche Praxis in Deutschland in Ihrer Nähe den Harmony® Test anbietet. Senden Sie uns bitte dazu eine Nachricht mit der Angabe Ihrer Postleitzahl.
- Stokowski R, Wang E, White K, Batey A, Jacobsson B, Brar H, Balanarasimha M, Hollemon D, Sparks A, Nicolaides K, Musci TJ.: Clinical performance of non-invasive prenatal testing (NIPT) using targeted cell-free DNA analysis in maternal plasma with microarrays or next generation sequencing (NGS) is consistent across multiple controlled clinical studies. Prenat Diagn. 2015 Sep 1 ↩
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Während der Schwangerschaft werden DNA-Bruchstücke des ungeborenen Kindes aus dem Mutterkuchen (Plazenta) in das mütterliche Blut abgegeben. Der Harmony® Test ist ein hochentwickelter Screeningtest, der diese freien DNA-Bruchstücke aus dem Blut der Mutter untersucht, um das Risiko zu ermitteln, mit der das Kind an einer Trisomie 21, Trisomie 18, Trisomie 13, einer Störung der Geschlechtschromosomen (X/Y) erkrankt ist.
Durchführbar ab der Schwangerschaftswoche 10+0 sorgt der Harmony® Test für frühzeitige Klarheit, ganz ohne Risiko.
Mit dem Harmony® Test können auch das kindliche Geschlecht und Störungen der Geschlechtschromosomen (X, Y) erkannt werden. Die Untersuchung ist ab der Schwangerschaftswoche 10+0 möglich.
Da für die Durchführung des Harmony® Tests lediglich eine Blutentnahme erforderlich ist, besteht kein eingriffsbedingtes Fehlgeburtsrisiko. Kaum ein anderer nicht-invasiver Test auf Chromosomenstörungen zeichnet sich durch eine so gute klinische Validierung aus wie der Harmony® Test.
Aufgrund seines einzigartigen Testdesigns ist der Harmony® Test besonders genau und gleichzeitig sehr kostengünstig. Die Erkennungsrate für die Trisomie 21 beträgt 99,3 % (Trisomie 18: 97,4 %, Trisomie 13: 93,8 %). Die Falsch-Positiv-Rate liegt für die Trisomie 21 bei nur 0,04 % (Trisomie 18 und Trisomie 13: 0,02 %)1.
Unabhängig von der gewählten Testoption ist der Harmony® Test für den Einsatz bei Einlings- und Zwillingsschwangerschaften validiert. Auch nach einer Kinderwunschbehandlung, einer künstlichen Befruchtung mit eigenen Eizellen und nach einer Eizellspende ist eine Analyse durch den Harmony® Test mit jeder Testoption uneingeschränkt möglich.
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- Stokowski R, Wang E, White K, Batey A, Jacobsson B, Brar H, Balanarasimha M, Hollemon D, Sparks A, Nicolaides K, Musci TJ.: Clinical performance of non-invasive prenatal testing (NIPT) using targeted cell-free DNA analysis in maternal plasma with microarrays or next generation sequencing (NGS) is consistent across multiple controlled clinical studies. Prenat Diagn. 2015 Sep 1 ↩
Informationen zum Harmony® Test
Während der Schwangerschaft werden DNA-Bruchstücke des ungeborenen Kindes aus dem Mutterkuchen (Plazenta) in das mütterliche Blut abgegeben. Der Harmony® Test ist ein hochentwickelter Screeningtest, der diese freien DNA-Bruchstücke aus dem Blut der Mutter untersucht, um das Risiko zu ermitteln, mit der das Kind an einer Trisomie 21, Trisomie 18, Trisomie 13, einer Störung der Geschlechtschromosomen (X/Y) erkrankt ist.
Durchführbar ab der Schwangerschaftswoche 10+0 sorgt der Harmony® Test für frühzeitige Klarheit, ganz ohne Risiko.
Mit dem Harmony® Test können auch das kindliche Geschlecht und Störungen der Geschlechtschromosomen (X, Y) erkannt werden. Die Untersuchung ist ab der Schwangerschaftswoche 10+0 möglich.
Da für die Durchführung des Harmony® Tests lediglich eine Blutentnahme erforderlich ist, besteht kein eingriffsbedingtes Fehlgeburtsrisiko. Kaum ein anderer nicht-invasiver Test auf Chromosomenstörungen zeichnet sich durch eine so gute klinische Validierung aus wie der Harmony® Test.
Aufgrund seines einzigartigen Testdesigns ist der Harmony® Test besonders genau und gleichzeitig sehr kostengünstig. Die Erkennungsrate für die Trisomie 21 beträgt 99,3 % (Trisomie 18: 97,4 %, Trisomie 13: 93,8 %). Die Falsch-Positiv-Rate liegt für die Trisomie 21 bei nur 0,04 % (Trisomie 18 und Trisomie 13: 0,02 %)1.
Unabhängig von der gewählten Testoption ist der Harmony® Test für den Einsatz bei Einlings- und Zwillingsschwangerschaften validiert. Auch nach einer Kinderwunschbehandlung, einer künstlichen Befruchtung mit eigenen Eizellen und nach einer Eizellspende ist eine Analyse durch den Harmony® Test mit jeder Testoption uneingeschränkt möglich.
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